灭菌器验证程序
安装检查
1.1 安装检查 所需文件的检查:
1.1.1 高压电热压力蒸汽消毒器使用说明书的检查:检查是否有仪器的说明书,说明书与仪器是否配套。
1.1.2 相关仪器仪表校验记录的检查:检查校验记录是否完整,江苏仓库管理系统灭菌柜验证咨询,是否定期进行校验。
1.1.3 高压电热压力蒸汽消毒器使用标准操作规程的检查:检查是否具有相应的标准操作规程。
1,江苏仓库管理系统灭菌柜验证咨询.1.4 高压电热压力蒸汽消毒器维修保养记录的检查:检查仪器的维修保养记录是否齐全,仪器是否定期进行相应的维修保养。
1.1.5 高压电热压力蒸汽消毒器使用记录的检查,检查使用记录是否完整。
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“验证”与“仪器验证”
要弄清楚仪器验证,首先要清楚两个概念,何为验证(Verification),何为仪器验证(Verification of Instruments),根据ISO/IEC 17025的定义,验证是指通过提供客观证据,证明给定项目满足规定要求。由此延伸到仪器验证则为对仪器进行核查,通过保留验证过程中产生的资料,证明某个仪器能满足用户的使用需求。
CNAS-GL040:2019中将仪器验证的定义作了扩充,几乎将仪器的整个生命周期纳入到了仪器验证的活动中来,仪器验证的定义有了更丰富的内涵———对仪器在采购、安装、验收和运行阶段实施核查,证明仪器能够达到预期结果的一系列活动。
江苏仓库管理系统灭菌柜验证咨询旦霆科技拥有几百套进口及国产仪器,提供专业灭菌柜验证及检测服务,在承接众多业务下保证设备充足!
灭菌柜验证目的
1.安装检查 主要是确认设备经多年的生产运行,安装状况是否符合要求,灭菌器有关文件资料是否符合要求。
2.运行确认 主要检查设备目前运行状况是否正常,是否满足正常生产要求。
3.性能确认 主要验证设备在空载及满载情况下经过高温灭菌后能否达到规定的灭菌效果。
验证范围
1.高压电热压力蒸汽消毒器安装状况检查;
2.高压电热压力蒸汽消毒器运行确认;
3.高压电热压力蒸汽消毒器性能确认,含连续三次的空载、满载测试、挑战性测试
PQ测试种类:
微生物测试
化学测试
颗粒度测试
负载测试
产品或placebo性能测试
验证技术范围:
HVAC(关键区域)
Cleanroom洁净室验证
Utilities关键的公用工程系统验证
(PFW,WFI,N2,压缩空气和洁净蒸汽系统)
Process Equipment 工艺设备验证
Process/Sterilisation Process工艺/消毒工艺验证
Laboratory Equipment 实验室设备验证
Analytical Methods 分析方法的验证
Cleaning 清洁验证
Computerised Systems 计算机系统验证
关键系统的验证
系统要求验证
直接和药品接触的系统
接触原材料的系统,其ZUI终成为成品或直接和药品接触的系统
测量,监控或记录关键参数的系统
用于传达或维护关键参数的系统 旦霆科技为制药行业等企业提供验证测试服务。对耗材供应商进行年审、为项目进行及服务客户把好关!
设计确认(DQ)
设计确认是书面确认该设备的设计能够满足用户需求。质量管理人员需要批准设计确认报告,报告批准后,对设计的任何变化需要提出正式的变更申请。
安装确认(IQ)
安装确认是确认所有可能影响产品质量的设施、设备的各个方面都要符合要求(例如结构、材料)并且正确安装。安装确认方案应确认设计与实际安装相一致,安装确认方案必须在进行安装确认前批准,并且经过培训的人员才可以执行。
运行确认(OQ)
运行确认是确认设备所有可能影响产品质量的各个方面都在预期的范围之内运行。
所有质量关键部件必须根据预先审批的测试方案进行测试,测试的方法和范围将根据设备的类型和复杂程度,以及设备的关键程度而定。
性能确认/工艺验证(PQ/PV)
就生产设备而言,性能确认系指通过设备整体运行的方法,考察工艺设备运行的可靠性、主要运行参数的稳定性和运行结果重现性的一系列活动。故其实际意义即指模拟生产或工艺验证,通常模拟生产或工艺验证至少应重复三次。对于比较简单、运行较为稳定、人员已有一定同类设备实际运行经验或基于风险评估风险 旦霆科技配备几百套验证及检测仪器,专业的验证及检测服务团队,专业提供验证服务,服务区域覆盖全国。湖南追溯系统灭菌柜验证咨询
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设备移交后即进入设备的后期管理阶段,该阶段是依据设备验证过程中确定的标准、规定来规范设备的运行、使用状况。当出现异常状况后,则需要从新审核验证阶段确定的规定,甚至设备管理规程,制定新的规定,或进行设备再验证,完成设备管理的PDCA循环。
在设备的后期管理中,同样与设备的验证相关,此阶段的验证以再验证为主,当怀疑设备生产不稳定时,也可以进行再验证。通过再验证,证实设备完好、稳定,操作方法、维护方法正确,参数恒定。当设备经过大修后,亦进行再验证。
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