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天津实验室管理软件灭菌柜验证验证公司 创新服务 旦霆生物科技供应

单价: 面议
所在地: 上海市
***更新: 2021-05-24 10:11:45
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产品详细说明

灭菌器验证程序


安装检查


1.1  安装检查  所需文件的检查:


1.1.1  高压电热压力蒸汽消毒器使用说明书的检查:检查是否有仪器的说明书,说明书与仪器是否配套。


1.1.2  相关仪器仪表校验记录的检查:检查校验记录是否完整,是否定期进行校验,天津实验室管理软件灭菌柜验证验证公司。


1.1,天津实验室管理软件灭菌柜验证验证公司.3  高压电热压力蒸汽消毒器使用标准操作规程的检查:检查是否具有相应的标准操作规程。


1.1.4  高压电热压力蒸汽消毒器维修保养记录的检查:检查仪器的维修保养记录是否齐全,仪器是否定期进行相应的维修保养,天津实验室管理软件灭菌柜验证验证公司。


1.1.5  高压电热压力蒸汽消毒器使用记录的检查,检查使用记录是否完整。



旦霆科技拥有良好的验证及检测理念,为灭菌柜验证服务提供保障!天津实验室管理软件灭菌柜验证验证公司

“验证”与“仪器验证”


要弄清楚仪器验证,首先要清楚两个概念,何为验证(Verification),何为仪器验证(Verification of Instruments),根据ISO/IEC 17025的定义,验证是指通过提供客观证据,证明给定项目满足规定要求。由此延伸到仪器验证则为对仪器进行核查,通过保留验证过程中产生的资料,证明某个仪器能满足用户的使用需求。


CNAS-GL040:2019中将仪器验证的定义作了扩充,几乎将仪器的整个生命周期纳入到了仪器验证的活动中来,仪器验证的定义有了更丰富的内涵———对仪器在采购、安装、验收和运行阶段实施核查,证明仪器能够达到预期结果的一系列活动。


天津仓库管理系统灭菌柜验证公司旦霆科技为提升各项目质量水平,成立质量部门。为灭菌柜验证等验证及检测服务保驾护航!

本文件主要依据ISO/IEC 17025标准和USP1058《分析仪器验证指导原则 》编制,同时参考了我国的《药品生产质量管理规范 (2010 年修订 )》等有关文件, 可为实验室规范仪器设备管理提供指导。本文件满足 ISO/IEC 17025 标准对仪器设备的要求,是针对仪器设备的更***、具体管理指导性文件。

本文件对仪器验证各阶段具体实施提供了指南, 注重仪器对预期用途的适用性,可用于常规检测实验室对各类仪器的管理。为给实验室施证提供具体指导,本文件以目前检测实验室中使用较为***的液相色谱仪例,提供了实施仪器验证的具体范例。

设计确认


在CNAS-GL040:2019的仪器验证中,将满足用户需求作为**重要的指标,因此在仪器购买前,用户就必须编制仪器采购技术文件(软件和硬件),提出所需采购仪器设备的使用条件和技术参数及性能要求,同时还要对供应商进行评价,这与“4Q验证”中的设计确认相类似,设计确认就是客户确认仪器能否满足自己需求的过程。


但在实验室实际的设计确认过程中,实验室往往对自己的需求并不了解,或没有明确的技术指标,导致实际的设计确认过程均以仪器供应商提供的技术参数作为设计确认的依据,设计确认及用户需求说明变得可有可无了。实际上实验室的仪器技术文件不仅*是确认仪器参数能否满足自身需求的文件,同时也是仪器整个生命周期中进行验证的重要依据。


旦霆科技作为国内**大中型规模综合性咨询服务公司,专业提供灭菌柜验证服务,值得信赖!

设备管理的含义:设备管理,是以企业生产经营目标为依据,通过一系列的技术、经济、组织措施,对设备的规划、设计、制造、选型、购置、安装、使用、维护、修理、改造、更新直至报废的全过程进行科学的管理;它包括设备的物质运动和价值运动两个方面的管理工作。根据设备管理的内容,我们一般将其分为三个阶段,即设备的前期管理、后期管理和设备管理的过渡阶段。前期管理包括设备的规划、设计、制造、选型、购置;后期管理包括设备的使用、维护、修理、改造、更新直至报废;过渡阶段为设备的验证、初期使用和移交。旦霆科技保证测试验证数据真实、测试人员专业、性价比高。为客户提供灭菌柜验证服务及技术咨询!天津实验室管理软件灭菌柜验证验证公司

压缩空气检测机构,压缩空气微生物检测,提供CMA/CNAS资质检测,出具CMA资质认证及报告。天津实验室管理软件灭菌柜验证验证公司

验证的对象:生产工艺、操作规程和检验方法

方法:回顾性验证和同步验证。

 

确认的对象:厂房、设施、设备和检验仪器

方法:前验证和再验证


用户需求标准

URS (user requirement specification):是指使用方对厂房、设施、设备和检验仪器等硬件设施系统等提出的自己的期望使用需求说明,这个需求综合自己的使用目的、用途、环境等提出自己具体的方案,设备供应商依据客户提供的URS方案进行设备设计(或确认自己已经完成设计的设备能符合需方的要求),待客户完成DQ(设计确认)后,再进行设备的制造。 天津实验室管理软件灭菌柜验证验证公司

旦霆生物科技(上海)有限公司是一家为制药、化工、化妆品、保健食品、制药设备等行业提供GXP合规咨询、验证服务以及培训的综合性咨询公司;

旦霆公司长期致力于帮助企业顺利通过FDA EU TGA WHO CFDA等机构的GMP认证检查;

公司成员多来自于**外资制药企业、外资GMP咨询公司、及国内**的第三方检测公司。

作为以慈善事业为使命的旦霆公司坚持以超值的品质为客户提供服务,同时公司每年利润的10%捐献给中国贫困儿童,持久资助中国贫困儿童的教育。

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